Monitoramento e controle de riscos: você está fazendo isso certo em sua empresa de produtos médicos?

Promover o monitoramento e controle de riscos é uma das práticas mais importantes em empresas ligadas à saúde.

Artigos

Análise de Modos de Falhas e Efeitos: por que a FMEA contribui para eficiência dos processos

Os processos de trabalho, quando mal estruturados ou até ineficientes, podem prejudicar o funcionamento da sua empresa. Um sistema travado pode consumir muito tempo e recursos desnecessários.

Gerenciamento de riscos: saiba porque é tão importante em empresas de produtos médicos

O gerenciamento de riscos se resume, basicamente, na análise e no acompanhamento de possíveis ameaças aos índices de qualidade de um produto e/ou serviço, impactando assim no resultado final do negócio e, especialmente no que se refere às empresas de […]

RH estratégico: 5 erros que comprometem o bom resultado em empresas fabricantes e distribuidoras de produtos de saúde

O RH estratégico é a consequência de uma evolução deste departamento que aconteceu ao longo dos anos, mudando a forma como as atividades relacionadas à área de Recursos Humanos são percebidas pelos demais.

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Treinamento em saúde: como preparar os profissionais para entregar produto e atendimento de qualidade

O treinamento em saúde é uma das atividades mais importantes rumo ao sucesso de um negócio na área médica e/ou hospitalar. Isso porque é necessário que haja colaboradores extremamente qualificados para atuar em funções complexas, as quais demandam cuidado absoluto, […]

Gestão de pessoas em empresas de saúde: por que é tão importante para garantir a saúde e segurança do paciente?

A gestão de pessoas em empresas de saúde é algo fundamental para o crescimento de um negócio – tanto no âmbito interno, quanto no externo à organização.

Indústria de cosméticos

RDC 48/2013: um guia para assegurar a qualidade na fabricação para produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumes

Quando se trata das empresas que atuam com Cosmetologia e Estética, todo o cuidado é pouco.

Regulamentação Anvisa

RDC 208 de 2018: saiba tudo sobre a lei que simplifica o processo de importação de produtos médicos

Com o intuito de facilitar os processos para a importação de remédios e itens médicos, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) divulgou, em janeiro, a norma RDC 208 de 2018.

Artigos

RDC 47/2013: conheça as boas práticas para fabricação de cosméticos e produtos saneantes

As boas práticas de fabricação que estão descritas na Resolução de Diretoria Colegiada (RDC 47/2013) são requisitos necessários à conformidade dos fabricantes de cosméticos, perfumes e produtos de higiene, limpeza e desinfecção para o uso domiciliar ou coletivo, visando garantir […]

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ISO 13485:2016: como implementar na empresa de materiais médicos e otimizar processos

Um Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ), quando feito de modo equivocado ou mesmo não aplicado, pode gerar diversos impactos na rotina processual de um negócio.